С 1 сентября перестала действовать норма законодательства, которая предусматривала фиксацию в специальном журнале необслуженных льготных рецептов. Теперь в случае отсутствия необходимого препарата аптеки не вносят обращение в журнал, как раньше, что вызывает беспокойство пациентов. В Госдуме пообещали разобраться в ситуации.
Читать далееАрхив метки: Снабжение
Правительство отклонило проект господдержки диабетиков
Минэкономразвития отклонило законопроект о поддержке людей с сахарным диабетом. Этот документ внесла в Госдуму группа депутатов из «Справедливой России» (в том числе это Сергей Миронов, Федот Тумусов, Олег Нилов).
Законопроект должен был установить госгарантии для пациентов, больных сахарным диабетом, в том числе право на бесплатное обеспечение лекарствами. Кроме того, законопроект предусматривает госконтроль за оборотом лекарственных средств и распространением фальсифицированных препаратов, а также определяет основные принципы государственной политики в области социальной защиты лиц, больных сахарным диабетом, в том числе разработку и реализацию федеральных целевых программ в области профилактики диабета.
Страдающим сахарным диабетом могут предоставить пожизненные льготы
Больные сахарным диабетом могут получить пожизненные льготы на лекарственные препараты. Данный законопроект обсудят в профильном комитете Госдумы в ближайшее время, рассказал m24.ru первый зампредседателя комитета по охране здоровья Сергей Фургал. Сейчас у людей с инвалидностью по сахарному диабету часто снимают этот статус в подростковом возрасте и возникают проблемы по дальнейшему льготному лекарственному обеспечению.
Свое не лечит
Запрет на ввоз иностранного медицинского оборудования еще не принят, но в некоторых лечебных учреждениях России уже происходит переход «на отечественное». Отдел науки «Газеты.Ru» выяснил, что получается из попыток полностью заменить зарубежные бинты и томографы отечественной продукцией.
Список запрещенной к ввозу медицинской техники вырос в три раза
Перечень медицинских изделий, закупка которых за рубежом ограничена, могут расширить на 100 позиций. В частности, в него предлагают внести инкубаторы для новорожденных и презервативы для борьбы со СПИДом
Минпромторг выступил с предложением существенно расширить список изделий медицинского назначения, закупка которых за рубежом для нужд государственных и муниципальных клиник возможна только при отсутствии конкурирующих предложений от российских, армянских, белорусских и казахских производителей.
Перечень, утвержденный правительством РФ в феврале 2015 года, включал в себя лишь 46 позиций, теперь же его предлагается дополнить еще сотней позиций. Проект соответствующего документа уже опубликован для общественного обсуждения на портале проектов нормативных правовых актов.
В проекте обновленной версии черного списка упоминаются как сложные медицинские приборы (дефибрилляторы, передвижные рентгеновские аппараты, ультразвуковые сканеры, инкубаторы интенсивной терапии для новорожденных, аппараты искусственной вентиляции легких) и протезы (кистей, стоп, грудных желез), так и различные расходные материалы (от тест-полосок для глюкометров до марлевых бинтов) и различное медоборудование (трости, костыли, ходунки, противопролежневые матрацы), а также антисептики и дезинфицирующие препараты.
Минпромторг также предлагает ограничить закупку для государственных и муниципальных клиник импортных латексных презервативов, предназначенных «для профилактики борьбы со СПИДом», но при этом речи о запрете продажи импортных презервативов в аптеках не идет.
Общественное обсуждение проекта нового постановления продлится до 17 августа 2015 года.
При принятии в феврале 2015 года первой версии черного списка медизделий и медтехники, закупка которых за границей для государственных и муниципальных нужд практически запрещается, на сайте правительства отмечалось, что такое решение «будет способствовать развитию отечественного производства медицинских изделий»
http://top.rbc.ru/economics/04/08/2015/55c0d83a9a7947d4f1be1353
Депутаты хотят разрешить пациентам закупать незарегистрированные лекарства за границей
Не зарегистрированные в России препараты для лечения орфанных (редких) заболеваний, которые не имеют отечественных аналогов, должны быть выведены из списка фальсифицированных лекарств, чтобы пациенты могли приобретать их за границей.
Об этом заявила депутат фракции «Справедливая Россия» в Госдуме Ольга Епифанова, сообщает во вторник, 21 июля, пресс-служба депутата.
31 декабря прошлого года Президент России Владимир Путин подписал федеральный закон №532-ФЗ, который, среди прочего, вводит уголовную ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств. «В России сегодня запрещен оборот незарегистрированных лекарственных средств, и многие люди, в частности, больные орфанными заболеваниями, страдают от этого. Проблема связана с тем, что многие западные препараты не имеют отечественных аналогов», – отметила Епифанова.
По ее словам, единственная возможность для страдающих редкими заболеваниями людей приобрести необходимое лекарство – это в частном порядке организовать выезд за границу, однако принятый в конце прошлого года закон предусматривает ограничения на ввоз для некоторых препаратов.
«О существующей проблеме я узнала несколько месяцев назад. Тогда за помощью ко мне обращалась жительница Архангельска Елена Мадар – мама трехлетнего мальчика, страдающего эпилепсией. Раньше женщина заказывала необходимые лекарства через интернет-аптеку, но теперь лишилась этой возможности», – рассказала Епифанова.
Как сообщила депутат, в связи с возникшей проблемой она направила в Минздрав России запрос с просьбой разъяснить действующий порядок получения необходимого лекарства за границей. При этом выяснилось, что частным лицам для получения официального разрешения на ввоз не зарегистрированного в стране лекарства нужно пройти «длинную череду сложностей и согласований».
«Случай не единичный. Мы имеем десятки тысяч нуждающихся по всей стране! Поэтому либо сама процедура получения необходимого лекарства должна быть упрощена, либо нужно вносить изменения в действующий закон», – подчеркнула Епифанова.
«Наша идея заключается в том, чтобы вывести из общего списка фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств незарегистрированные препараты», – отмечается в сообщении депутата.
Ранее сообщалось, что Госдума начала разработку законопроекта, который позволит производить в стране патентованные препараты зарубежных фармкомпаний в случае, если они «откажутся поставлять лекарства» в Россию.
Минпромторг РФ поддержал пензенский проект по производству инсулина
Рабочее совещание по вопросам использования производственных мощностей пензенского ОАО «Биосинтез» для наполнения рынка высококачественными отечественными лекарственными средствами состоялось в Минпромторге РФ 29 августа.
«Отдельной темой для обсуждения стал проект импортозамещающего производства рекомбинантного инсулина. Данный проект полностью поддержан руководством Минпромторга», — сообщили ГТРК «Пенза» в пресс-службе управления промышленности и энергетики региона.
Федеральная антимонопольная служба и Апидра
7 июля 2014 года Федеральная антимонопольная служба признала бывшего директора Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России виновным в совершении административного правонарушения и назначила наказание в виде штрафа в размере 15 тысяч рублей.
В Волгограде суд обязал министерство здравоохранения возместить расходы на тест-полоски
Тракторозаводский суд Волгограда удовлетворил иск прокуратуры на возмещение расходов по приобретению лекарственных средств, подлежащих бесплатному предоставлению ребенку-инвалиду. Как сообщает ИА «Высота 102», суд обязал министерство здравоохранения Волгоградской области выплатить супругам Пузиковым, воспитывающих дочку с диагнозом сахарный диабет, более 35 тысяч рублей, которые они потратили на приобретение тест-полосок для глюкометра в 2013 году. Между тем, тест-полосками ребенок-инвалид должен был обеспечиваться за счет государства.
Перечня лекарств, закупаемых по торговым наименованиям, в ближайшее время ждать не стоит
Весь прошлый год в Минздраве обсуждался перечень лекарств, которые могут закупаться по торговым наименованиям, но его так и не составили. По мнению Захара Голанта, председателя правления НП «Медико-фармацевтические проекты. ХХI век», причина в том, что никто не смог предложить объективных критериев его формирования. Потому что их нет.